Isabella Leclaire nada se da će svojim fotografijama u bikiniju inspirirati druge. Ova tinejdžerica rođena je s rijetkim poremećajem vaskularnog sustava, odnosno Parkes Weber sindromom zbog kojeg je njena desna noga natečena i dvostruko veća od lijeve. Desna noga teži joj čak 18 kilograma.

"Limfna tekućina dolazi u nogu, a zato što sustav ne funkcionira ispravno, ona tamo ostaje, a noga natiče", opisala je 19-godišnjakinja za britanski metro.co.uk.

Zbog svoje bolesti ne može se baviti sportom ni nositi usku odjeću, no ne želi da joj bolest uništi život. Nada se da će njene fotografije u bikiniju povećati samopouzdanje drugih i podići svijest o njenoj rijetkoj bolesti.

"Moje stanje me ne definira kao osobu i neću dopustiti da me spriječi da nosim slatke kupaće kostime i haljinice", rekla je,

"Samopouzdanje je najvažnije jer kad ljudi vide da je netko s invaliditetom samopouzdan zbog svog tijela, neće osjećati sažalijevanje već će mu se diviti", smatra ova studentica.

Njena majka Joanne dodala je da su liječnici prognozirali da Isa-Bella možda nikad neće moći normalno hodati, no to nju nikad nije spriječilo da živi kako želi.

"Kad god sam išla u shopping centar ili na plažu, ljudi su me gledali. Morala sam odrasti brže od vršnjaka i shvatiti da je normalno to što su ljudi znatiželjni. Ljudima svojih godina objašnjavala sam da sam rođena takva, a kad su saznali da sam dobro, nastavili su se igrati sa mnom", ispričala je.

Njena sestra blizanka Danyka tvrdi da je sestra inspirira.

"Osjeća se ugodno u svojoj koži, jako sam ponosna na nju", rekla je.

Za Parkes Weberov sindrom ne postoji lijek, a bolest se može držati pod kontrolom. Isa-Bella trenutno ide na limfnu drenažu kako bi potaknula vraćanje limfe u tijelo. U tri tjedna skinula je šest centimetara s desne noge.

"Ljepota nije samo izvana. Kad kažem da je netko lijep, mislim na to da se osjećam dobro kad sam u njegovoj blizini", zaključila je.