Pola sada, pola kasnije pokazalo se kao dobitna formula
Uspjeh cjepiva protiv koronavirusa plod je - sretne slučajnosti
Sretna slučajnost pri doziranju otvorila je put AstraZeneci i sveučilištu Oxford da zatraže odobrenje za svoje cjepivo za koronavirus.
Britansko-švedska tvrtka je u ponedjeljak, pozivajući se na rezultate ispitivanja u Britaniji i Brazilu, objavila da bi cjepivo trebalo imati djelotvornost od 90 posto kad se primijeni u pola doze u prvom, pa s cijelom dozom u drugom krugu cijepljenja mjesec dana kasnije.
„Razlog za pola doze je sretna slučajnost“, rekao je Mene Pangalos iz AstraZenece za agenciju Reuters. Pokazalo se da je cjepivo na taj način djelotvornije nego kad ispitanici dobiju pune dvije doze.
U vrijeme dok je tvrtka krajem travnja započinjala svoje partnerstvo s Oxfordom sveučilišni znanstvenici su davali doze ispitanicima u Britaniji. Uskoro su primijetili da su nuspojave poput umora, glavobolja i bolova u ruci slabije nego što su očekivali, kazao je Pangalos.
„Vratili smo se, provjerili i shvatili da je dano pola doze“, rekao je i dodao kako je tvrtka potom odlučila nastaviti s pola doze.
Uspjeh AstraZenecinog cjepiva novo je oružje u svjetskoj borbi protiv pandemije koronavirusa jer je u odnosu na rivale jeftinije i lakše za distribuciju.
Glavna znanstvenica Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) Soumya Swaminathan kazala je kako su rezultati cjepiva AstraZenece„ohrabrujući“ te da organizacija čeka konačne podatke, kao i u „slučaju drugih obećavajućih cjepiva prošlih tjedana“.
„Moramo ohrabrivati i druge koji razvijaju cjepiva“, naglasila je kasnije znanstvenica.
„Potrebna nam je raznolikost cjepiva koja će bolje ciljati na razne skupine, a važno je na umu imati i različite uvjete za skladištenje te pristupačnost“.
I ravnatelj Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo Krunoslav Capak u ponedjeljak je kazao kako treba pričekati završetak kliničkih ispitivanja učinkovitosti tog cjepiva.
"To je preozbiljna informacija. Prije nekoliko sati objavljen je podatak da je učinkovitost cjepiva 70 posto, a kasnije je AstraZeneca tražila demantij te informacije, da se radi o 90 - postotnoj učinkovitosti. Pričekao bih jer službeno nisu objavili rezultate završetka kliničkih ispitivanja", kazao je Capak na konferenciji za novinare Nacionalnog stožera civilne zaštite.
Capak je dodao kako se Hrvatska priključila svim zemljama EU-a koje su ušle u zajedničku nabavu, a tada nije bilo podataka o učinkovitosti tog cjepiva. U Hrvatsku bi trebalo stići 2,7 milijuna doza tijekom sedam mjeseci nakon što počne distribucija.
Vezane vijesti
-
Rusko cjepivo Sputnjik V pruža snažnu zaštitu protiv ozbiljnih simptoma i hospitalizacija od omikron varijante, objavio je u petak ruski investicijski fond (RDIF) pozivajući se na preliminarnu studiju proizvođača cjepiva.
-
Europska komisija je u srijedu odobrila ugovor s farmaceutskom tvrtkom Valneva o nabavi skoro 27 milijuna doza cjepiva protiv covida-19 tijekom 2022. godine.
-
Francuska agencija za javno zdravlje preporuča da se mlađima od 30 godina daje Pfizerovo cjepivo protiv covida-19 kada je dostupno umjesto Modernina, kod kojeg postoji relativno veći rizik od problema sa srcem.
-
Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je u petak cjepivo Pfizer/BioNTecha protiv covida-19 za djecu u dobi od pet do 11 godina, čime je to cjepivo postalo prvo protiv te bolesti za malu djecu u SAD-u.
Izdvojeno
-
Trebate u brzinski shopping? Nisu sve trgovine zatvorene
-
U Dalmaciji će s promjenjivom naoblakom gdjegod pasti uglavnom samo malo kiše, i to češće prema otvorenom malo do umjereno valovitom moru
-
U organizaciji Hrvatskog odbojkaškog saveza i OK Zadar od petka, 17. siječnja do nedjelje 19. siječnja održat će se završnica prvenstva Hrvatske u odbojci za juniorke i juniore.
-
Najava događanja u Gradskoj knjižnici Zadar za tjedan od 20. do 25. siječnja 2025.
Reci što misliš!