Europska komisija u četvrtak je dala svoje konačno odobrenje za upotrebu cjepiva protiv covida-19 koje je razvila američka tvrtka Johnson&Johnson, čime je omogućeno korištenje tog cjepiva u svim zemljama EU-a.
“Na tržište dolaze nova sigurna i učinkovita cjepiva.
Upravo smo odobrili upotrebu cjepiva J&J u Europskoj uniji,
nakon pozitivne preporuke EMA-e”, napisala je na Twitteru
predsjednica Europske komisije Ursula von der Leyen.
Europska agencija za lijekove (EMA) uvjetno je u četvrtak
preporučila odobravanje cjepiva protiv covida-19 američke
tvrtke Johnson&Johnson koje se daje u jednoj dozi. To je
četvrto cjepivo protiv covida-19 koje je odobreno u
Europskoj uniji nakon Pfizerova, Modernina i AstraZenecina. Za
razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio
jednodozno cjepivo protiv covida-19.
Europska komisija je naručila 200 milijuna doza
Johnson&Johnsonova cjepiva, uz mogućnost nabave dodatnih 200
milijuna doza. Sto milijuna doza treba se isporučiti do lipnja.
Međutim, početkom ožujka J&J je upozorio Europsku
uniju da bi problemi u opskrbi mogli zakomplicirati plan isporuke
55 milijuna doza cjepiva bloku u drugom kvartalu godine. Svako
novo kašnjenje bio bi dodatni udarac europskom planu cijepljenja
koji su već otežale smanjene pošiljke proizvođača cjepiva i sporo
uvođenje cijepljenja u brojnim članicama bloka.
