Britanski znanstvenici otkrili su gen koji udvostručuje rizik od smrtnog ishoda od covida-19, omogućivši tako nov uvid u razlog zbog kojega su neki ljudi podložniji ovoj bolesti od ostalih, a istodobno ovo saznanje otvara mogućnost za personalizirani pristup liječenju.
Oko 60 posto ljudi južnoazijskog porijekla ima
takav visokorizični gen, rekli su u petak znanstvenici sa
Sveučilišta u Oxfordu, dodajući da otkriće dijelom pojašnjava
velik broj smrtnih slučajeva od posljedica covida u nekim
britanskim zajednicama, ali i na indijskom potkontinentu.
Znanstvenici su otkrili da taj rizik nije veći zbog
razlike u genetskom kodiranju proteina, već zbog razlika u DNK
koja stvara svojevrstan “prekidač” i pritom
aktivira gen.
Taj će genetski signal vjerojatno djelovati na stanice u plućima,
dok visokorizična verzija otkrivenog gena, nazvana LZTFL1,
vjerojatno sprečava stanice koje ‘oblažu’ dišne putove i pluća
da ispravno reagiraju na virus.
No visokorizična verzija gena ne utječe na imunosni
sustav organizma koji stvara antitijela da bi se borio
protiv infekcije, kazali su istraživači
Istaknuli su da bi osobe koje u sebi nose ovu verziju
gena trebale normalno reagirati na dostupna cjepiva.
“Studija upućuje na to da je kritičan način na koji pluća
reagiraju na infekciju. To je značajno jer je većina liječenja
koja se primjenjuju fokusirana na izmjenu načina na koji imunosni
sustav reagira na virus”, rekao je suautor studije, profesor
James Davies.
Rezultati istraživanja objavljeni su u stručnome časopisu Nature
Genetics.
