Lijek farmaceutske kompanije Johnson & Johnson i biotehnološke kompanije AbbVie protiv leukemije, Imbruvica, u kombinaciji sa standardnim tretmanom držao je rijetku vrstu Ne-hodgkinovog limfoma pod kontrolom više od dvije godine duže od standardnog režima samo kod starijih pacijenata, prema podacima predstavljenim ovog tjedna.

Pacijenti stariji od 65 godina sa limfomom stanica rubne zone (MCL) dobijali su Imbruvicu ili placebo zajedno s režimom kemoterapije bendamustina i autoimunog lijeka rituximaba.

Oni koji su primali Imbruvicu, kemijski poznat kao ibrutinib, u prosjeku su prošli 80,6 mjeseci prije nego što se njihova bolest počela pogoršavati, što je mjera poznata kao preživljavanje bez progresije (PFS). To je u usporedbi s 52,9 mjeseci za režim kemoterapije u ispitivanju sa 523 pacijenta.

Rezultati studije predstavljeni su na godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO) u Chicagu.

Glavna znanstvenica u ASCO-u rekla je da bi studija mogla promijeniti praksu za liječnike koji liječe MCL, nazivajući rezultate “prilično dramatičnim povećanjem koliko dugo je pacijent ostao na liječenju bez napredovanja”.

MCL je rijetka vrsta limfoma s učestalosti pojave od oko jednog slučaj na 200.000 ljudi godišnje. Javlja se češće kod muškaraca i to kod starijih pacijenata.

Imbruvica, oralni lijek, postao je važan lijek za kroničnu limfocitnu leukemiju (CLL), s prodajom od skoro 10 milijardi dolara širom svijeta u 2021. Također je odobren za liječenje odraslih koji su prethodno primili bar jednu terapiju za MCL.

Kompanija Johnson & Johnson je u ožujku podnijela zahtjev za odobrenje u Europi za korištenje lijeka kao inicijalne ili prve linije liječenja za MCL na osnovu podataka iz ove studije.

Kompanija je priopćila da je trenutno u pregovorima i s drugim globalnim regulatorima o proširenju upotrebe u drugim zemljama, prenosi N1.