Europska komisija je u srijedu priopćila da je s američkom farmaceutskom tvrtkom Novavaxom potpisala predugovor o kupnji 200 milijuna doza njezina cjepiva koje još treba odobriti Europska agencija za lijekove (EMA).
“Novi dogovor s Novavaxom proširuje naš portfelj cjepiva dodajući
još jedno cjepivo na bazi proteina, a ta je platforma pokazala
dobre rezultate tijekom kliničkih ispitivanja”, rekla je u
priopćenju povjerenica za zdravstvo Stella Kyriakides.
Na temelju ugovora s Novavaxom zemlje članice moći će kupiti do
100 milijuna doza Novavaxova cjepiva, uz mogućnost nabavke još
100 milijuna doza u 2021., 2022. i 2023. pošto se završe
ispitivanja i EMA ga odobri kao sigurno i djelotvorno.
Zemlje članice moći će usto donirati cjepivo zemljama s niskim i
sa srednjim dohotkom ili ga preusmjeriti drugim europskim
zemljama.
“Dok se Europom i svijetom šire nove inačice virusa, novi ugovor
potpisan s kompanijom koja već, i to uspješno, ispituje svoje
cjepivo za te varijante, dodatna je zaštita za naše
stanovništvo”, istaknula je predsjednica Komisije Ursula von der
Leyen.
“On proširuje naš obiman portfelj cjepiva, u interesu
Europljana i naših partnera u čitavom svijetu”, dodala je.
Ovo je sedmi takav ugovor Komisije koja pregovara u ime dvadeset
sedmorice. EU je dosad potpisao ugovor s AstraZenecom,
Sanofi-GSK-om, Janssen Pharmaceuticom (Johnson&Johnson),
BioNTechom-Pfizerom, CureVacom i Modernom, a trenutačno je u
pregovorima s francusko-austrijskom Valnevom.
EU je cijepio 50 posto stanovništva, pokazuju podatci agencije
France Pressea, cjepivom BioNTecha-Pfizera, Moderne, AstraZenece
i Johnson&Johnsona, jedinima koje je EMA dosad odobrila.
Početkom svibnja potpisan je novi ugovor s BioNTechom-Pfizerom za
nabavku dodatnih 1,8 milijarda doza.
