Odgoda primjene druge doze cjepiva protiv covida-19 u ljudi mlađih od 65 godina mogla bi voditi smanjenju smrtnosti, ali samo ako su ispunjeni određeni uvjeti, pokazuje studija.
Dok traje pandemija znanstvenici još raspravljaju o tome treba li
produljiti razmak između dviju doza ili se, naprotiv, držati
intervala određenih kliničkim ispitivanjima. Tako Pfizer
navodi da nema kliničkih dokaza u prilog odluci Velike Britanije
da produlji razmak između dviju doza na 12 tjedana, no podaci iz
procjepljivanja u Engleskoj pokazuju zaštitu od smrtnosti oko 80
posto od jedne doze te 70 posto manje infekcija.
Američka studija, koju je objavio medicinski časopis British
medical journal (BMJ), koristila se simulacijskim modelom
temeljenim na (“real-wolrd”) uzorku od 100.000 odraslih osoba za
provedbu niza scenarija kojima će predvidjeti potencijalno
zarazne interakcije u različitim uvjetima. Ti su scenariji
uključili različite razine učinkovitosti cjepiva i postotke
imunizacije te različite pretpostavke, primjerice sprječava
li cjepivo i zarazu i ozbiljne simptome ii samo sprječava
ozbiljne simptome, uključivo smrt.
“Rezultati sugeriraju da je u specifičnim uvjetima
moguće smanjiti kumulativne smrtnosti, zaraze i
hospitalizacije kada se odgodi primjena druge doze”, napisali su
znanstvenici u studiji koju je vodio Thomas C. Kingsley s
klinike Mayo u Rochesteru u Minnesoti.
Specifični uvjeti uključuju da jedna doza cjepiva ima
učinkovitost od najmanje 80 posto i da se dnevna stopa
imunizacije kreće između 0,1 posto i 0.3 posto populacije
i ako se ti uvjeti ispune, odgoda primjene druge doze može
spriječiti između 26 i 47 smrti na 100.000 stanovnika u usporedi
s uobičajenim kalendarom. Studija ne predlaže neki optimalni
kalendar cijepljenja.
Znanstvenici preporučuju ljudima koji donose odluke o cijepljenju
da odvagnu kakvu bi korist donijela odgoda primjene druge
doze. Odvojena studija koju je provelo sveučilište Oxford
usredotočila se na nuspojave nastale primjenom dviju doza
različitih proizvođača, a riječ je o uobičajenim simptomima kao
što su bol u ruci, zimica, umor. Studija je pokazala da
ljudi koji su u prvoj dozi primili Pfizerovo cjepivo, a u drugoj
AstraZenecino, ili obratno, imaju veće izglede za blage ili
umjerene simptome kao što su glavobolja ili zimica, nego ako su
primili obje doze jednog te istog proizvođača.
Pfizer i AstraZeneca su prva cjepiva koja su bila dostupna u
Velikoj Britaniji te su upravo ona iskušana u kombinaciji za
predmetnu studiju koju je predvodio Oxford. Naknadno su uključena
i cjepiva Novavax i Moderna.
