Rusko cjepivo Sputnjik V vjerojatno neće dobiti odobrenje europskih medicinskih regulatora u bližoj budućnosti, prema tvrdnjama RDIF-a, ruskog fonda za izravna ulaganja.
Europska agencija za lijekove (EMA) još analizira rusko
cjepivo.
“Ako se odobri, vjerojatno iza lipnja, mogli bismo dostaviti oko
100 milijuna doza za 50 milijuna ljudi u EU u tri, četiri
mjeseca”, rekao je šef RDIF-a Kirill Dmitriev za list Berliner
Zeitung.
Rusija očekuje da će nakon Mađarske i druge članice EU-a odobriti
uporabu Sputnjika V bez obzira na odluku EMA-e. Dmitriev je rekao
da bi Rusija tim zemljama doze cjepiva mogla poslati u travnju.
“Očekujemo delegaciju EMA-e sredinom travnja i nadamo se da će
odluka o Sputnjiku V biti isključivo znanstvena, a ne politička”,
dodao je.
Kritičari optužuju Rusiju da koristi svoje cjepivo za propagandu
i geopolitički utjecaj. Dmitriev, koji je na čelu fonda
odgovornog za međunarodnu distribuciju Sputnjika V, potvrdio je
planove o proizvodnji cjepiva u Njemačkoj i drugim članicama
EU-a. Vode se pregovori za proizvodnju cjepiva u postrojenjima
ruske farmaceutske tvrtke R-Pharm u Bavarskoj u Njemačkoj, dodao
je Dmitriev. Tvrtka R-Pharm je također podnijela zahtjev
EMA-i za odobrenje Sputnjika V.
Dmitriev je rekao da postoje “preliminarni sporazumi s još dva
proizvođača u Njemačkoj” te sa Španjolskom i Francuskom. Cjepivo
koje je razvio Nacionalni istraživački centar za
epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleja u Rusiji učinkovito
je 91 posto, navode stručnjaci. Znanstvenici tvrde da bi zaštita
protiv koronavirusa mogla potrajati dvije godine.Rusija
također reklamira nisku cijenu i jednostavno skladištenje
Sputnjika V koji je odobren za uporabu u više od 50
zemalja.
Rusko cjepivo smatra se učinkovitim i protiv novih varijanti
koronavirusa. Znanstvenici koji su radili na Sputnjiku V i
AstraZeneci surađuju kako bi vidjeli mogu li poboljšati cjepivo.
