Europski medicinski regulator objavio je u četvrtak da je počeo razmatrati rusko cjepivo protiv koronavirusa Sputnjik V, koje je razvio ruski institut Gamaleja, radi mogućeg izdavanja odobrenja za njegovo korištenje na području Europske unije.
Rusija je u četvrtak objavila kako očekuje da će nekoliko
europskih zemalja odobriti korištenje Sputnjika V tijekom ovog
mjeseca i da će Moskva moći osigurati cjepiva za 50 milijuna
Europljana počevši s lipnjem, ako dobije odobrenje Europske
medicinske agencije EMA.
Kirilj Dmitrijev, direktor fonda koji promovira u svijetu
cjepivo Sputnjik V, to je rekao nakon što je EMA objavila da
je uzela u razmatranje dokumentaciju o ruskom cjepivu radi
mogućeg odobrenja.
Dmitrijev je rekao da bi cjepivo trebalo služiti kao most između
Rusije i Europe te da njegovo davanje ne bi trebalo biti podložno
politici.
