Nakon početnog oduševljenja i olakšanja zbog odobrenja Pfizer/BioNTechova cjepiva, uslijedilo je i propitivanje. Odnosno kritike, piše u nedjelju Večernji list.
U njemačkim su medijima one sada učestale jer početak cijepljenja
ne teče onim tempom kao što se očekivalo. Europskoj komisiji
postavljaju se pitanja je li osmislila doista adekvatnu
strategiju cijepljenja, a primjerice u Focusu, izuzetno su
kritični i prema Angeli Merkel.
EK i Ursuli van der Leyen predbacuje se pogrešna procjena u
davanju prioriteta kada se radi o kandidatima za cjepivo, odnosno
njihovim proizvođačima. Osnovna je kritika, dakako, što su se
najveće količine budućeg cjepiva dogovarale s AstraZenecom i
Sanofijem. AstraZenecino, odnosno oxfordsko cjepivo odobrila je
Velika Britanija, no nema još signala da bi se to moglo dogoditi
i za zemlje Europske unije.
Cjepivo koje razvijaju Sanofi i GlaxoSmithKline još nije ni došlo
do faze 3 kliničkog ispitivanja jer se već u ranijim fazama
ispostavilo kako ne pruža dovoljno imunosti starijima od 60
godina. S AstraZenecom je potpisan ugovor za 400 milijuna doza, a
sa Sanofijem za 300 milijuna doza.
Ursulu van der Leyen pogotovo se kritizira zbog objave na
Twitteru o kupnji dodatnih 100 milijuna doza Pfizer/BioNTechova
cjepiva, jer je ta opcija postojala još u studenom kada je ugovor
i sklopljen, a odnosio se na 200 milijuna doza s opcijom za još
100 milijuna. K tome su ugovori s AstraZenecom i Sanofijem
sklopljeni više od dva mjeseca ranije, donosi Večernji list.
