Sara se godinama borila s problemom nemogućnosti prihvaćanja vlastitog tijela. Sada je postala model
Sara Geurts je 27-godišnjakinja koja živi s
Ehlers-danlosovim sindromom. Radi se o bolesti kolagena koju
prati pretjerana pokretljivost zglobova, rastezljiva koža i krhko
tkivo.
Sara se godinama borila s problemom nemogućnosti prihvaćanja
vlastitog tijela. Sada je postala model i karijeru koristi kako
bi probudila svijest o ovoj bolesti i ohrabrila ljude da prihvate
tijelo kako god ono izgledalo.
“Smatram da je koža najljepša stvar, ali da ste me to pitali
prije tri ili četiri godine, bila bih prekrivena i vjerojatno
odbila odgovoriti na pitanje”, izjavila je Geurts za časopis
Health.
Dijagnoza joj je postavljena kad je imala deset godina. Tada je
postojalo vrlo malo informacija o Ehlers-danlosovom sindromu i
nije mogla pronaći odgovore na pitanja koja su je mučila. Zbog
toga je odlučila sve potisnuti, provela je godine krijući kožu i
izbjegavajući razgovore o uzroku.
Sve se promijenilo nakon prekida zbog kojeg je odlučila ponovno
procijeniti kakvu vezu ima sama sa sobom. Uz pomoć obitelji i
prijatelja počela se miriti s dijelovima tijela koje je smatrala
manjkavima.
“Nakon što sam promijenila viziju, počela sam promatrati svoju
kožu kao posebnu vrstu ljepote koju nitko drugi nema”, rekla je i
dodala kako se tada prestala družiti s prijateljima koji su
unosili negativnost u njezin život.
Trebalo joj je puno da se prestane sramiti svoje kože i priznaje
da nije jednostavno prihvatiti samoga sebe. Kaže kako je ključno
okružiti se ljudima koji dijele jednake vrijednosti kao i vi.
Danas joj je najveća podrška njezina djevojka Briana Berglund.
Sara Geurts odlučila je koristiti fotografije svoje kože kako bi
razvila svijest o Ehlers-danlosovom sindromu, ali upozorava da ne
izgledaju svi koji od njega boluju tako jer postoje više načina
na koji se bolest manifestira.
