Znanstvenici su uspjeli prvi puta preurediti gene u ranom stadiju razvoja ljudskih embrija u cilju zaustavljanja prenošenja nasljedne srčane bolesti kroz generacije obitelji, pokazuje studija objavljena u srijedu
Znanstvenici su proučavali mutaciju gena koji uzrokuje
hipertrofičnu kardiomiopatiju, najčešći uzrok iznenadne smrti kod
inače zdravih sportaša.
Njihov rad, opisan u časopisu Nature, suradnja je Salk Instituta
iz Kalifornije, Sveučilišta za zdravstvo i znanost iz Oregona i
korejskog instituta za bazičnu znanost.
Oni su spermatozoide muškarca s hipertrofičnom kardiomiopatijom
korigirali koristeći tehnologiju uređivanja gena CRISPR, a potom
su njima oplodili zdravo jajašce IVF tehnikom.
Embriji su se smjeli razvijati samo nekoliko dana i nisu trebali
biti implantirani.
Uspjeh nije postignut u svim slučajevima ali 72 posto embrija
oslobođeno je mutacija koje donose tu bolest.
Kada osoba nosi mutaciju tog gena ima šanse 50-50 da prenese
bolest na potomstvo.
Ta bolest pogađa prosječno jednu osobu na 500.
Znanost prolazi kroz zlatno doba uređivanja DNK zahvaljujući
novoj tehnologiji CRISP što pruža velike izglede za budućnost,
ali i uzrokuje duboka pitanja o tome što je moralno ispravno.
