Na tribini održanoj na zadarskom Sveučilištu predstavljen je i "Vodič za udruge osoba s invaliditetom"
Kako oboljeli od multiple skleroze mogu pomoći jedni
drugima ? Na koji se način članovi obitelji mogu uključiti u život
oboljeloga?
I zajednica može pomoći oboljelom i kroz volontiranje poboljšati
kvalitetu života onih koji imaju bolest s “tisuću lica”.
O svemu tome govorilo se na tribini u Zadru u organizaciji Društva oboljelih od multiple skleroze Zadarske županije
”Kroz ovaj projekt razvijamo volontiranje u smislu da se naši članovi brinu o drugim članovima i to smo nazvali “Osobe sa MS-om za osobe sa MS-om “. S druge strane želimo kroz volontiranje uključiti građane, mlade ljude, članove obitelji kako bi svi pridonijeli poboljšanju kvalitete života oboljelih od MS-a”, kaže Tanja Maguša iz Saveza društava multiple skleroze te ističe kako se mnogi, nakon dijagnoze, zatvaraju u sebe i svoje domove:
‘Ne
samo da se povlače u svoje kuće ,mnoge osobe i skrivaju da su bolesne
jer se radi i o diskriminaciji. Stoga smo na Svjetski dan oboljelih od
MS-a na Bundeku nosili majice s natpisom “Nisam pijan, imam MS”.
Dakle,
predrasude su različite. Multipla skleroza osim što je bolest s tisuću
lica, o njoj, o njezinim simptomima malo se zna. I kada vidite osobu
oboljelu od multiple možete pomisliti da nije riječ o bolesti već o
nečem drugom, ali evo, mi se kontinutrano borimo protiv toga”.
Na tribini održanoj na zadarskom Sveučilištu predstavljen je i “Vodič za udruge osoba s invaliditetom”,
tiskan u sklopu projekta, namijenjen svim zaposlenicima koji rade u
organizacijama civilnog društva čiji su korisnici upravo osobe s
invaliditetom.
